• Ir a la portada de actualidad

Registradas 103 notificaciones de sospechas por reacción adversa a la vacuna del papiloma

13-II-09. Según los criterios internacionales de clasificación, 35 de ellas se han calificado inicialmente como graves

El Sistema Español de Farmacovigilancia tiene registradas 103 notificaciones de sospechas de reacciones adversas asociadas a la administración de la vacuna de papilomavirus, de las que 35 fueron calificadas inicialmente como graves, según los criterios internacionales de clasificación, que incluye situaciones como diarrea, dolor, síncope o error en la vía de administración.

Solamente en cinco casos han estado relacionadas con convulsiones y los únicos dos casos clínicamente graves son los de las niñas hospitalizadas en la Comunidad Valenciana, según indica el Ministerio de Sanidad y Consumo.

El proceso de investigación que determinará si la reacción experimentada por estas dos jóvenes valencianas fue causada por la administración de la vacuna se está desarrollando entre los departamentos de Salud Pública de la Comunidad Valenciana y del Ministerio de Sanidad y Consumo.

Sistema de Farmacovigilancia

El Sistema Español de Farmacovigilancia recibe cualquier sospecha de reacción adversa a los medicamentos desde los centros de farmacovigilancia regionales, profesionales sanitarios e industria. Este sistema es especialmente vigilante con los nuevos medicamentos que salen al mercado. Entre estas sospechas se incluyen casos en los que, tras su estudio, la relación con el medicamento queda descartada.

Datos

Las reacciones adversas en el caso de una vacuna inyectada engloban desde el enrojecimiento de la zona del pinchazo hasta un mareo e incluso un síncope a causa del pinchazo o fiebre, normalmente todas ellas definidas en su prospecto.