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Identifican un factor genético responsable de la psoriasis

27-I-09. A los pacientes con psoriasis les faltan las copias de los genes LCE3B y el LCE3c

Investigadores del Centro de Regulación Genómica de Barcelona han demostrado la importancia de dos genes en la correcta formación de la epidermis y cómo su ausencia contribuye a más del 20%al riesgo de desarrollar psoriasis. Los dos genes estudiados, el LCE3B y el LCE3c, se han convertido en el segundo factor genético de desarrollo de la psoriasis después de los antígenos leucocitarios humanos, moléculas que se encuentran en la superficie de casi todas las células de los tejidos, y cuya ausencia contribuye en más de 50% al riesgo de sufrir esta patología.

Los investigadores del CRG han estudiado muestras de pacientes y de sujetos control en un estudio del genoma. El estudio ha llevado a determinar que a los pacientes con psoriasis les faltan, con una alta frecuencia, las dos copias de dos genes, conocidos como LCE3B y LCE3C, que tienen un papel muy importante en la formación de una epidermis funcional.

Organización compleja de genes

El trabajo ha demostrado que estos genes, que forman parte de una organización compleja de genes en el cromosoma 1 humano, se expresan en la piel lesionada de los enfermos de psoriasis, señalando a una regulación anómala en la expresión de las proteínas que tienen un papel clave durante el proceso de crecimiento de la epidermis.

Este estudio permite clasificar a las personas por fenotipo y abre nuevas vías para explorar tratamientos preventivos y curativos de una enfermedad que afecta al 2% de la población y para la que las herramientas terapéuticas son sólo paliativas.

Los especialistas dan también consejos prácticos que incluyen el mantenimiento de una temperatura estable en casa, abrigarse al salir a la calle para evitar cambios bruscos de temperatura, evitar la calefacción muy alta para no resecar el ambiente o las vías respiratorias y ventilar bien las casas.

Datos

La psoriasis, enfermedad inflamatoria y crónica de la piel que afecta a 20 millones de europeos, suele aparecer entre los 15 y 40 años. Ésta se debe a la combinación de factores ambientales y genéticos, aunque la causa específica de su aparición se desconoce.