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Estudios sobre un nuevo tratamiento contra el VIH confirman su eficacia

02-X-07. El fármaco está disponible desde agosto en EE.UU. para su uso como tratamiento combinado en pacientes con tropismo CCR5 pre-tratados.

Los resultados de los estudios Motivate a 48 semanas de tratamiento han puesto de manifiesto que casi el triple de los pacientes que han recibido maraviroc junto con un tratamiento de base optimizado han alcanzado unos niveles indetectables del virus del sida (VIH), en comparación con aquellos que recibieron sólo el régimen de tratamiento optimizado. Esta ha sido la conclusión de los estudios, a largo plazo, que la compañía biomédica Pfizer, hizo públicos la semana pasada en el marco de la XLVII edición de la Conferencia Internacional sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia (ICAAC, en sus siglas en inglés) celebrada en Chicago. 

En palabras del director del Quest Clinical Research y profesor de Medicina en la Universidad de California, el doctor Jacob Lalezari: "Estos datos confirman que este medicamento, maraviroc, proporciona importantes beneficios a ciertos pacientes pre-tratados. La seguridad y durabilidad de la respuesta que hemos observado con maraviroc, hasta un año, en nuestro estudio es tranquilizadora, por lo que nos encontramos ante una nueva herramienta que poner a disposición de los médicos que abordan el VIH".

Los resultados del análisis a 48 semanas de los estudios Motivate también demostraron que maraviroc, junto con un tratamiento de base optimizado, aumenta significativamente el número de linfocitos CD4 en comparación con el régimen optimizado sólo. El perfil de efectos adversos observado en los pacientes que recibían maraviroc fue similar al de aquellos que únicamente tuvieron un régimen optimizado, mientras que los efectos adversos más comunes que se registraron fueron diarrea, náuseas, cansancio y dolores de cabeza.

Estos resultados coinciden con los obtenidos a las 24 semanas de tratamiento de los mismos estudios, y constituyeron la base de la aprobación acelerada de maraviroc por la agencia estadounidense del medicamento, el pasado mes de agosto. De hecho, este medicamento ya está disponible en Estados Unidos, y Pfizer está trabajando para garantizar su cobertura y reembolso por parte de los servicios sanitarios. Además, la compañía ha incluido maraviroc dentro de un programa de asistencia a pacientes con dificultad para acceder a los medicamentos.

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Esperanza. En palabras del director del Quest Clinical Research y profesor de Medicina en la Universidad de California, el doctor Jacob Lalezari: "Estos datos confirman que este medicamento, maraviroc, proporciona importantes beneficios a ciertos pacientes pre-tratados. La seguridad y durabilidad de la respuesta que hemos observado con maraviroc, hasta un año, en nuestro estudio es tranquilizadora, por lo que nos encontramos ante una nueva herramienta que poner a disposición de los médicos que abordan el VIH".